Некоторые методы индикации и разрушения матрикса биоплёнок, которые существуют в настоящее время:

Методы индикации:

• Каталазный тест. 1 Основан на реакции индикатора на основе пероксида водорода с каталазой — ферментом системы антиоксидантной защиты бактериальной клетки. 8 Если при нанесении на поверхность индикатора, содержащего перекись водорода, образуется мелкая специфическая пена, то тест положительный, биоплёнка идентифицирована. 1
• Флуорохромный тест. 1 Обнаружение матрикса биологических плёнок основано на специфическом связывании флуорохромного красителя с липополисахаридами конгломерата бактерий. 1 Раствор реактива наносят методом распыления, а визуализацию проводят в темноте в зелёном свете в специальных очках или фотографированием через специальный фильтр. 1
• Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия. 2 Обеспечивает трёхмерное изображение биоплёнок, позволяет оценить их толщину и плотность. 2
• Измерение биолюминесценции (BPI). 3 Метод изучения и детекции биоплёнок, который можно использовать как in vitro, так и in vivo. 3 При искусственном введении в бактерии плазмид, ответственных за синтез люминесцирующего белка, можно проводить визуализацию как адгезированных бактерий, так и матрикс биоплёнки. 3
• Метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). 3 Применяют для детекции и определения расположения специфических мРНК в клетках, образующих биоплёнки. 3

Методы разрушения матрикса биоплёнок:

• Ферментативное разложение. 2 Используют ферменты, такие как ДНКазы и протеазы, которые расщепляют основные компоненты матрицы биоплёнок. 2
• Антимикробные пептиды. 2 Эти натуральные или синтетические молекулы способны проникать через защитный слой биоплёнок и напрямую уничтожать микроорганизмы. 2
• Изменение условий среды. 2 Регулирование pH и ионной силы может существенно повлиять на стабильность биоплёнок. 2 Изменение этих параметров может привести к дестабилизации полимерной сети, что облегчает доступ антимикробных агентов. 2
• Использование сурфактантов. 2 Сурфактанты способствуют разрушению липидных компонентов матрикса и улучшают проникновение антимикробных агентов. 2