Преимущества рекомбинантных плазмид в генной инженерии:
- Лёгкость проведения манипуляций с последовательностью. 1 Размер плазмид (1 000–20 000 пар оснований) делает их удобными для выделения, очистки и модификации полинуклеотидной цепи. 1
- Автономная репликация. 1 Можно с лёгкостью получить необходимое количество копий плазмидной ДНК, используя недорогие среды и быстро делящиеся клетки E. coli. 1
- Стабильность. 1 Плазмиды стабильны в течение длительного времени в виде очищенной молекулы ДНК или внутри трансформированных бактериальных клеток, хранящихся при низкой температуре. 1
- Возможность использования в различных организмах и исследованиях. 1 С применением плазмид можно проводить экспрессию гена не только в бактериальных клетках, но и в клетках эукариот, включая клетки растений и млекопитающих. 1
Недостатки рекомбинантных плазмид в генной инженерии:
- Несовместимость плазмидных векторов. 1 При их котрансформации в бактериальную клетку происходит конкуренция за факторы репликации. 1 В результате плазмида меньшего размера или меньшей токсичности для клетки получает преимущество, и в процессе деления происходит утрата другой плазмиды. 1
- Снижение выхода целевого продукта. 3 Это происходит из-за формирования неполноценных белков, накапливающихся в клетке в виде нерастворимых инклюзий. 3
- Необходимость постоянного контроля и очистки. 3 Продукты, полученные в E. coli, могут обладать пирогенными и токсическими свойствами. 3