Процесс создания рекомбинантной ДНК включает несколько этапов: 3

1. Изолирование генетического материала. 3 Выделяют желаемую ДНК в её наиболее чистой форме, которая не содержит других макромолекул. 3
2. Вырезание гена в местах распознавания. 3 Желаемый ген вставляют в геном вектора в определённом месте с помощью ферментов рестрикции. 3
3. Использование полимеразной цепной реакции (ПЦР) для увеличения количества копий генов. 3 В ходе этой процедуры единственная копия ДНК умножается на сотни или миллионы, а затем интересующий ген вырезают с помощью ферментов рестрикции. 3
4. Лигирование молекул ДНК. 3 С помощью фермента ДНК-лигазы фрагмент ДНК и вектор соединяются вместе. 3
5. Введение рекомбинантной ДНК в организм хозяина. 3 Рекомбинантные молекулы вводятся в клетку-хозяин, где через определённое время благодаря независимой репликации вектора образуются многочисленные копии исследуемого фрагмента или гена. 5