Метод получения чистой культуры микроорганизмов заключается в механическом разъединении клеток микроорганизмов и изолированном выращивании каждой из них. 1

Сущность метода:

1. Исследуемый материал вносят в стерильную воду или физиологический раствор (10–100 мл) и в течение 1–2 минут встряхивают. 1 Этого достаточно для полного разъединения клеток. 1
2. Подготовленный материал по 1 г или 1 мл разбавляют в сосудах со стерильной водой в 10, 100, 1000 и т. д. раз. 1 Используют те разведения, в которых концентрация клеток наиболее соответствует возможностям метода. 1
3. Для культивирования микроорганизмов используется плотная питательная среда, чаще МПА. 1 Её предварительно расплавляют, остужают до 45–50 °С и разливают в чашки Петри. 1
4. Далее производится перемешивание жидкой питательной среды с внесённым в неё материалом. 1 В результате при застудневании среды клетки фиксируются, прилипают каждая на определённом месте. 1
5. При последующем выращивании посевов в термостате в течение двух суток при 22 °С клетки размножаются, и на пластинках плотной среды в чашках Петри из каждой образуется масса клеток, называемая колонией. 1
6. Для анализа используют одну из чашек, на которой колонии достаточно крупные и расположены изолированно. 1 Каждая обособленная колония, представляя собой потомство одной клетки, будет чистой культурой того вида бактерий, к которому принадлежала исходная клетка. 1
7. Из колоний бактерии пересевают в пробирки с питательной средой, что и является завершающим этапом выделения чистых культур. 1

Чистые культуры необходимы для изучения свойств микроорганизмов и установления их видовой принадлежности. 5