Транс-изомеры часто обладают большей биологической активностью, чем цис-изомеры, благодаря своим физическим свойствам. 24

Транс-изомеры, будучи менее полярными и более симметричными, обладают более низкими температурами кипения и более высокими температурами плавления. 2 Также они, как правило, более устойчивы по сравнению со структурой в цис-конфигурации. 24

Например, именно транс-конфигурация кратной связи молекулы обусловливает копланарное расположение ароматических колец диэтилстильбэстрола, что и привело к появлению гормональной активности. 4 У цис-диэтилстильбэстрола ароматические кольца не располагаются в одной плоскости, и его эстрогенная активность составляет всего 7% от активности транс-изомера. 4