Некоторые преимущества секвенирования нового поколения (NGS):

• Отсутствие этапа клонирования фрагментов ДНК. 1 Это значительно экономит время. 1
• Возможность параллельного проведения миллиардов реакций даже в малых объёмах, что даёт доступ к более обширным данным на выходе. 1
• Возможность одновременно считывать миллиарды коротких фрагментов ДНК и изучать десятки геномов всего за один запуск секвенатора. 1
• Фиксация более широкого спектра мутаций по сравнению с методом Сенгера, что позволяет анализировать даже небольшие замены, инсерции и делеции, инверсии и транслокации. 1
• Меньшие требования к качеству биологических образцов по сравнению с секвенированием по Сэнгеру. 5
• Возможность проводить массовое параллельное секвенирование миллионов фрагментов ДНК с высокой пропускной способностью. 2