Некоторые методы редактирования генома на основе нуклеиновых кислот:

• CRISPR-Cas9 («генетические ножницы»). 1 Один из популярных методов. 1 Механизм работы основан на иммунной системе бактерий: введённый в клетку белок Cas9 связывается с ДНК и находит нужный ген, к которому потом подбирается система CRISPR и указывает белку, какой участок нужно изменить. 1 В результате ген может быть либо полностью удалён, либо изменён. 1
• «Цинковые пальцы». 1 Так называют белки, которые имеют форму, напоминающую палец с ногтём из цинка. 1 Они способны распознавать определённые последовательности ДНК и связываться с ними, чтобы изменить некорректную цепочку нуклеотидов. 1
• Микроинъекция. 1 Метод подразумевает ввод в клетку специально подготовленной молекулы нуклеиновой кислоты, которая содержит желаемые изменения в гене. 1 На первом этапе подбирают вектор (молекулу, которая доставляет генетический материал в клетку), в качестве которого используют плазмиды или вирусы. 1 В вектор встраивают фрагмент ДНК с изменениями, которые нужно внести в геном организма. 1
• Prime editing. 1 Метод позволяет вносить более точные изменения в геном и считается универсальнее других подходов. 1 Принцип работы основан на использовании трёх белков: dCas9, PRIME-TALE и RT. 1
• Base Editing. 3 Метод, который позволяет заменять отдельные нуклеотиды с высокой точностью без создания разрывов ДНК. 3 Метод основывается на использовании модифицированных нуклеаз и механизма репарации клеток. 3
• CRISPR/Cas12 и CRISPR/Cas13. 3 Эти системы являются более усовершенствованными версиями CRISPR и используются для редактирования РНК (Cas13) или имеют другие механизмы активации и высокой специфичности (Cas12). 3

Каждая из этих технологий имеет свои преимущества и недостатки, и выбор метода зависит от конкретных целей, требований к точности и доступных ресурсов. 3