Для прочтения полного генома организма используются различные методы секвенирования. 1 Они позволяют определить нуклеотидную последовательность в ДНК. 1

Некоторые из таких методов:

• Пиросеквенирование. 1 Основано на принципе синтеза и регистрации пирофосфата, образующегося при присоединении ДНК-полимеразой очередного нуклеотида. 1
• Секвенирование на молекулярных кластерах. 1 Подразумевает синтез новой молекулы ДНК по матрице. 1
• SMRT. 1 Построен на наблюдении в реальном времени за работой единичной молекулы ДНК-полимеразы. 1
• SOLiD. 1 Базируется на методе лигирования. 1
• Ионное полупроводниковое секвенирование. 1 В его основе — обнаружение ионов водорода, выделяющихся во время полимеризации ДНК. 1

Также для быстрого и эффективного определения последовательности генома используется технология NGS (next generation sequencing) (секвенирование следующего поколения). 4