Некоторые методы, которые используются для изоляции чистых культур бактерий:

• Метод разобщения микробных клеток в плотных питательных средах (метод Коха). 2 Исследуемый материал последовательно разводят в стерильном физиологическом растворе, затем по одной капле из каждого разведения вносят в пробирку с расплавленным агаром и перемешивают. 2 Содержимое каждой пробирки переносят в чашку Петри и инкубируют в термостате. 2 После инкубации рост изолированных колоний обычно наблюдается на чашке Петри, в которую добавляли материал из последнего разведения. 2

• Метод разобщения микробных клеток на поверхности плотной питательной среды (метод Дригальского). 2 Суть метода заключается в последовательном распределении исследуемого материала в несколько чашек Петри с питательной средой при помощи стеклянного шпателя или петли. 2 После инкубации наблюдается последовательное уменьшение количества микроорганизмов на поверхности питательной среды в чашках. 2

• Метод инокуляции в секторы. 2 Исследуемый материал вносят петлёй в чашки Петри с питательным агаром и распределяют его штрихами. 2 Дно чашки условно разделяют на 4 сектора. 2 Первоначально материал засевают на первый сектор и проводят параллельные линии по всему сектору. 2 Далее прожжённой петлёй, не изменяя её положения по отношению к агару, производят штриховые посевы из первого сектора во второй, таким же образом из второго сектора в третий и аналогично в четвёртый сектор. 2 После инкубации наблюдается последовательное уменьшение количества микроорганизмов на питательной среде, и обычно в последнем секторе микроорганизмы растут в виде изолированных колоний. 2

• Метод фильтрации. 5 Основан на пропускании исследуемого материала через специальные мелкопористые фильтры с определённым диаметром пор и разделении содержащихся микроорганизмов по величине. 5 Этот метод применяется, главным образом, для очистки вирусов от бактерий. 5

• Метод нагревания исследуемого материала. 5 Применяется для выделения чистых культур споровых форм микробов (гнилостных, масляно-кислых бактерий и др.). 5 Перед посевом исследуемый материал прогревают на водяной бане при температуре 75–85 °С в течение 20–30 минут. 5 Вегетативные клетки погибают, а споры микробов остаются живыми и при последующих высевах на плотную питательную среду прорастают, образуя колонии. 5

• Биологический метод выделения чистой культуры. 5 Применяется для изоляции патогенных микроорганизмов из исследуемого материала, загрязнённого большим количеством сапрофитных бактерий. 5 Предполагая в исследуемом материале наличие определённого возбудителя, заражают этим материалом лабораторное животное, которое наиболее восприимчиво к данному виду патогенного микроба. 5 Если в исследуемом материале содержится подозреваемый возбудитель, то лабораторное животное заболевает и погибает. 5 Труп павшего животного вскрывают и, соблюдая требования асептики, производят посевы из внутренних органов на питательные среды, где вырастает чистая культура только патогенного микроба. 5