Синтез антител в лабораторных условиях происходит с использованием клеток бактерий или животных. 1 Чаще всего для этого применяют клетки млекопитающих, например яичников китайского хомячка. 1
Процесс включает несколько этапов: 1
- Разработка генетической конструкции. 1 С помощью специальных методов получают генетическую последовательность, кодирующую нужное антитело. 1 Затем её встраивают в вектор, который обеспечит экспрессию гена в клетке-хозяине. 1 В итоге получают плазмиду — кольцевую ДНК, содержащую всё необходимое для экспрессии нужного гена. 1
- Внесение экспрессирующей конструкции в клетку-хозяина. 1 Отрицательно заряженная ДНК самостоятельно в клетку проникнуть не может, поэтому используют, например, упаковку её в липосомы, которые сливаются с клеточной мембраной, и плазмида оказывается внутри. 1
- Попадание плазмиды в ядро. 1 Это происходит, как правило, в ходе клеточного деления, когда ядерная оболочка разбирается и собирается снова. 1
- Интеграция конструкции в геном. 1 Встраивание может происходить как случайным образом, так и более избирательно. 1
После культивирования клеток необходимо удалить их, отделив жидкость, содержащую целевое антитело. 1 Это делают, как правило, с помощью фильтрации или центрифугирования. 1
Далее проводят очистку, чтобы отделить антитело от всех ненужных и потенциально опасных примесей. 5 Основными стадиями здесь являются различные виды хроматографии, фильтрация и инактивация вирусов. 5