Синтетические биологи разрабатывают промоторы для усиления экспрессии генов, следуя трём основным принципам: 1

1. Внесение длинной изоляционной последовательности перед бактериальными операторами. 1 Это предотвратит ненужную активацию промотора удалёнными регуляторными элементами. 1
2. Размещение TATA-бокса вплотную к операторам. 1 Так можно усилить активацию промотора. 1
3. Увеличение числа повторов в операторах. 1 Это поможет предотвратить неявные взаимодействия с присутствующими в клетке другими активаторами транскрипции. 1

Например, японские учёные описали подход к конструированию синтетических дрожжевых промоторов, позволяющих эффективно управлять экспрессией генов. 1 За основу они взяли промотор, индуцируемый 2,4-диацетилфлороглюцином (DAPG). 1 Дрожжевой промотор альдегидоксидазы KpAOX1 слили с операторной последовательностью phlO. 1 В качестве синтетического активатора транскрипции использовали транскрипционный регулятор rPhlTA — он связывал операторную последовательность и запускал транскрипцию только в присутствии DAPG. 1

Также для разработки искусственных промоторов в генной инженерии растений используют химерную молекулу рекомбинантной ДНК, которая при введении в клетки растения вызывает высокий уровень экспрессии молекулы ДНК, слитой с её 3'-концом. 3 Основные генетические элементы химерной молекулы включают ядро промотора с консенсусным ТАТА-боксом, область экзон/интрон/экзона и энхансер трансляции. 3