Проточная цитометрия позволяет количественно определять и анализировать события клеточной адгезии, например адгезию патогена к клетке-хозяину. 1
Для этого исследователи используют определённые маркеры или флуоресцентные метки. 1
Принцип метода: суспензия клеток, предварительно помеченных светящимися молекулами (флуорохромами), помещается в поток жидкости, пропускаемый через проточную ячейку. 5 Исследуемые клетки выстраиваются в цепочку и в таком порядке пересекают пучок световых (обычно лазерных) лучей. 5 Свет, исходящий от флуорохромов, фокусируют при помощи оптической системы, состоящей из нескольких зеркал и линз, а затем раскладывают на определённые компоненты. 5 Полученные световые сигналы преобразуют в электрические импульсы и анализируют при помощи специального программного обеспечения. 5
Результат цитометрического анализа — определение состояния каждой клетки в каждой из популяций образца. 5