Как происходит расшифровка генома человека?

Расшифровка генома человека происходит в несколько этапов: meduniver.com

1. Изучение хромосом. meduniver.com Используют, например, полногеномный микроматричный анализ, который позволяет быстрее и точнее обнаружить появление новых сегментов ДНК или утрату имеющихся во всём геноме. meduniver.com
2. Секвенирование генов. meduniver.com Каждый ДНК-кластер секвенируют одновременно, и для каждого из них проводят сбор данных. meduniver.com Обычно секвенируют участок длиной от 50 до 300 последовательностей. meduniver.com
3. Выравнивание и идентификация вариантов. meduniver.com При помощи специального программного обеспечения проводят анализ считанных последовательностей и сравнение полученных данных с эталонным шаблоном. meduniver.com Этот процесс известен как «выравнивание» или «картирование». meduniver.com

Для получения представления о последовательности генома также составляют физические карты хромосом с последовательностью генов, структурных и регуляторных участков. www.vechnayamolodost.ru

Проект «Геном человека» начался в 1990 году, в 2000 году был выпущен рабочий черновик структуры генома, полный геном — в 2003 году. ru.ruwiki.ru Однако осмысление и дополнение полученных данных продолжается до сих пор. www.vechnayamolodost.ru