Как происходит процесс генетического картирования для выявления локусов?

Процесс генетического картирования для выявления локусов происходит следующим образом: en.wikipedia.org

1. Исследователи собирают образцы крови, слюны или тканей у членов семьи, которые являются носителями выраженного заболевания или признака, и у членов семьи, у которых их нет. en.wikipedia.org
2. Затем учёные выделяют ДНК из образцов и внимательно изучают её, ища уникальные закономерности в ДНК членов семьи, которые являются носителями заболевания, и в ДНК тех, кто не является носителем заболевания. en.wikipedia.org Эти уникальные молекулярные паттерны в ДНК называются полиморфизмами, или маркерами. en.wikipedia.org
3. При создании генетической карты устанавливают последовательности расположения генетических маркеров (в этом качестве используют различные полиморфные локусы ДНК, то есть наследуемые вариации в структуре ДНК) по длине всех хромосом с определённой плотностью, то есть на достаточно близком расстоянии друг от друга. ru.wikipedia.org
4. Относительно этих маркеров можно картировать и собственно гены, определяя их положение на карте той или иной хромосомы. ru.wikipedia.org
5. Процесс повторяется путём просмотра большего количества маркеров, нацеленных на эту область, чтобы отобразить окрестности гена с более высоким разрешением, до тех пор, пока не будет идентифицирован конкретный причинный локус. en.wikipedia.org