Наследование признаков, сцепленных с полом, происходит благодаря различию в генном составе половых хромосом (X и Y). 5 В X-хромосоме имеются участки с определёнными генами, которых нет в Y-хромосоме из-за меньших её размеров. 5
При доминантном типе наследования женщина, которая унаследовала признак от одного из родителей, является гетерозиготной, а мужчина — гемизоготным. 3 Признак передаётся и мужчинам, и женщинам. 3 Женщины передают его и сыну, и дочери в равных долях, а мужчина, имеющий данный признак, передаёт его всем своим дочерям и не передаёт сыновьям. 3
При рецессивном типе наследования у женщины, имеющей признак, он как правило не проявляется фенотипически. 3 Чаще признак проявляется у мужчин, а женщины являются его носителями. 3 Мужчины, у которых нет фенотипического проявления данного признака, не передадут его своим детям. 3
При голандрическом типе наследования признак передаётся от отца к сыну. 3
У человека к признакам, сцепленным с полом, относятся, например, гемофилия (несвёртываемость крови) и дальтонизм (неспособность различать красный и зелёный цвета). 25