Метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) помогает в идентификации и анализе аномалий хромосом следующим образом:

1. Позволяет подсчитывать количество и расположение крупных фрагментов хромосом. 2 Это значительно повышает чувствительность, специфичность и разрешение хромосомных анализов. 2
2. Идентифицирует крупные хромосомные аномалии, включая делеции, дупликации и транслокации, а также более мелкие хромосомные микроделеции и дупликации. 2
3. Позволяет оценить генетический статус отдельной клетки и выявить, например, несколько аномальных клеток среди тысяч других с нормальным генотипом. 4
4. Может использоваться для мониторинга рецидивов или остаточных заболеваний у пациентов с трансплантацией костного мозга. 2

В отличие от других методов изучения хромосом, требующих активного деления клетки, FISH можно выполнять на неделящихся клетках, благодаря чему достигается гибкость метода. 4