Синдром Ваарденбурга — наследственное заболевание, которое влияет на пигментацию кожи, волос и глаз, а также на слух. 1

Причины синдрома связаны с генетическими мутациями в генах PAX3, EDN3, EDNRB, MITF, SNAI2, SOX10. Если в этих генах происходят мутации, то нервный гребень формируется неправильно. Из-за этого у эмбриона не так, как следует, развиваются органы слуха, иначе формируется строение лица. Меняется окраска (пигментация) радужки глаза, волос, кожи. 1