Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфонодулярный синдром) — острое системное заболевание с преимущественным поражением средних и мелких артерий. Протекает с лихорадкой, изменениями слизистых оболочек, кожи, лимфатических узлов, возможным поражением коронарных и других висцеральных артерий. 1

В 90% случаев возникает у детей до 5 лет, главным образом у мальчиков. Пик заболеваемости приходится на возраст 1–2 года. 2