Синдром Каллмана — симптомокомплекс наследственно обусловленных аномалий, характеризующийся сочетанием гипогонадотропного гипогонадизма с расстройствами обоняния (аносмия или гипоосмия) и недостаточной секрецией гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). 1

Причина аномалий — расстройство импульсной секреции гонадолиберина (ГнРГ) в гипоталамусе. 1

Распространённость синдрома Каллмана, по некоторым данным, составляет один случай на 10–30 тысяч мальчиков и примерно один случай на 120 тысяч девочек. 2

Основные симптомы: задержка или отсутствие полового созревания, отсутствие вторичных половых признаков, снижение фертильности, вплоть до бесплодия, утрата обоняния. 2

Лечение включает заместительную гормональную терапию с использованием гонадотропинов, дозы подбирают индивидуально. 1

Прогноз для жизни — благоприятный: при систематической правильно подобранной терапии развиваются вторичные половые признаки, появляется либидо, эрекции, поллюции. 1