Синдром Бругада — редкое наследственное заболевание сердца, которое проявляется желудочковой тахиаритмией (патологически высоким сердечным ритмом — 100–400 ударов в минуту) и сопровождается повышенным риском внезапной сердечной смерти. 2

Причины возникновения синдрома Бругада разные. Около 30% случаев связаны с мутацией в гене SCN5A, который влияет на работу кардиомиоцитов — клеток, составляющих мышечную оболочку сердца. Дефект гена приводит к тому, что натрия в клетках становится меньше, чем нужно для их полноценного сокращения. В результате кардиомиоциты не могут нормально перекачивать кровь через сердце — и у человека развивается сердечная недостаточность. 21

Проявляется синдром Бругада по-разному. Примерно у трети людей с этим заболеванием первым и единственным признаком становится внезапная остановка сердца. Часто это случается во сне. У других людей синдром Бругада развивается постепенно — с появления таких симптомов: головокружение, обмороки, резкая слабость, затруднённое дыхание, судороги. Иногда синдром Бругада протекает без явных признаков. В этом случае его диагностируют только случайно — например, при плановых медицинских осмотрах на ЭКГ. 1

Основной метод диагностики синдрома Бругада — ЭКГ. На электрокардиограмме могут быть видны изменения зубца ST в определённых отведениях, а также деформация комплекса QRS. 1

Лечение синдрома Бругада проводится с помощью установки имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора. Также важно регулярно проходить осмотры у врача, чтобы убедиться, что состояние находится под контролем. 2