Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — это особый подвид острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), злокачественного опухолевого заболевания белых кровяных клеток. При ОПЛ наблюдается аномальное накопление в костном мозгу и в крови незрелых гранулоцитов, так называемых промиелоцитов. 2

Симптомы ОПЛ в целом сходны с симптомами других форм ОМЛ. В частности, возможны следующие симптомы: анемия, усталость, слабость, затруднение лёгочного дыхания, кровоточивость при минимальных повреждениях кожи, кровоточивость дёсен, носовое кровотечение, усиленные менструальные кровотечения. 2

Для установления диагноза необходимо исследование мазка периферической крови и костного мозга. 1

Лечение включает индукционную химиотерапию, целью которой является достижение ремиссии, и консолидирующую терапию (с или без трансплантации гемопоэтических стволовых клеток) для профилактики рецидива. 1