Миелофиброз — это редкая разновидность рака костного мозга, развивающаяся в стволовых клетках крови из-за генетических мутаций. Аномальные клетки начинают быстро размножаться и создавать рубцы в костном мозге. 1

Основные признаки заболевания — недостаток гемоглобина в крови (анемия) и увеличение селезёнки (спленомегалия). Часто миелофиброз развивается медленно и бессимптомно, поэтому человек может в течение нескольких лет не подозревать о своём заболевании. 1

Для диагностики миелофиброза проводятся анализы крови, биопсия костного мозга и генетический анализ. 1

Основная цель лечения миелофиброза — облегчить симптомы и уменьшить риск осложнений. Терапия включает несколько направлений, и для каждого пациента врач подбирает индивидуальную схему в зависимости от стадии процесса и сопутствующих патологий. 1

При неблагоприятном течении миелофиброз способен трансформироваться в более тяжёлую болезнь — острый лейкоз. 2