Фибродисплазия — редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномальным разрастанием фиброзной ткани в костях и других тканях организма. 2

Причины развития фибродисплазии до конца не изучены, но считается, что генетические факторы и изменения в работе определённых генов могут способствовать развитию этого заболевания. 1

Симптомы могут варьироваться в зависимости от формы и тяжести заболевания. Основными проявлениями могут быть боли в области скелета, деформация костей, ограничение движений и т.д.. 1

Лечение направлено на снижение болевого синдрома, улучшение качества жизни пациента, коррекцию деформаций и предотвращение дальнейшего развития заболевания. В зависимости от степени тяжести и формы заболевания может применяться консервативное лечение (лекарственная терапия, физиотерапия) или хирургическое вмешательство (операция по коррекции деформаций). 1